Practicante De Asuntos Regulatorios

Apoyar en la elaboracion de expedientes de inscripcion en el registro sanitario de productos farmaceuticos y dispositivos medicos.:Apoyar al equipo de operaciones en la ejecucion de las actividades de soporte tales como traduccion de documentos, revision dearticuloscientificos, elaboracion de documentos regulatorios, gestion de la VUCE para la presentacion de expedientes, etc.:Apoyar en actividades de implementacion y gestion de las BPA y BPDT.:Revision de normativa regulatoria a nível sudamericano.